La vacuna contra la Covid-19 podría aprobarse antes de terminar los ensayos clínicos

Lo habitual en el desarrollo de una vacuna es que se superen las 4 etapas que forman el proceso en unos 10-15 años de media, pero el fármaco contra la Covid-19 que nos puede ofrecer defensas contra la enfermedad puede estar listo a finales de 2020, es decir, con un tiempo de investigación inferior a un año. Aunque esta urgencia se explica por la emergencia sanitaria que padece todo el mundo, puede ser éticamente cuestionable, algo que desde Estados Unidos es aún más preocupante.

El comisario de la Administración de Alimentación y Medicamentos del país norteamericano, Stephen Hahn, ha explicado en una entrevista para <strong>Financial Times</strong> que no se descarta aprobar el uso 'de emergencia' de una vacuna contra el coronavirus antes de finalizar la fase 3 de ensayos clínicos en seres humanos: "es algo que dependerá del desarrollador si solicita una autorización, y si después se emite una autorización para su uso en la población". Aunque no se descarta, es algo que se decidirá cuando llegue el momento, y no antes, para evitar presiones a los laboratorios.

¿Cuál será el criterio a seguir si llegado el caso, aprueban una vacuna aún en fase 3? "Si el beneficio es muy superior al riesgo en medio de una emergencia sanitaria (...). La pandemia de la Covid-19 coincide con la temporada política, y vamos a tener que superarlo y ceñirnos a nuestros principios", ha revelado Hahn, separando así la carrera política de la búsqueda de una vacuna.