Si tienes este medicamento en casa, Sanidad ha ordenado su retirada inmediata

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad, ha ordenado la retirada del fármaco 'RefluAlive, Reflujo y Acidez'. Se trata de un producto sanitario para tratar y prevenir el reflujo gastroesofágico, la acidez de estómago y protege la mucosa del estómago y del esófago, comercializado en una caja con 20 sobres y para la que no se requiere receta médica.

La AEMPS, a través de un comunicado, ha explicado que el lote afectado es el 1989 M, y la retirada se debe a que no cumple con las condiciones microbiológicas requeridas.

Laboratorios Cinfa S.A. es la responsable de comercializar RefluAlive en España. Tras el anuncio de su retirada, el fabricante Labomar S.p.A. ha emitido una breve nota informativa en la que aseguran que un consumidor emitió una queja "en relación con una no conformidad organoléptica (…). La investigación llevada a cabo en los productos reveló una microbiología fuera de especificación".

Aunque suene alarmante, Labomar S.p.A ha añadido que "no se han identificado microorganismos patógenos que supongan un riesgo para la salud", pero el problema detectado y denunciado por la AEMPS sí que "puede provocar cambios organolépticos en el producto, alterando el color, el olor o el sabor".